منتديات كويك لووك
(نسخة قابلة للطباعة من الموضوع)
https://www.quicklook4u.com/vb/t2615
أنقر هنا لمشاهدة الموضوع بهيئته الأصلية

الوراثة - تداخل فعل الجينات
رحمة 17-01-2009 06:35 مساءً
تداخل فعل الجينات (الصفات اللامندلية)
أولاً: إنعدام السيادة:- http://quicklook4u.com/vb/newtopic.php?add=1&id=68
هذه الحالة الوراثية تختلف عن الأنماط الوراثية التي درسها مندل.
- في حالة الصفات المندلية- عند تهجين فردين نقيين أحدهما يحمل الصفة السائدة والآخر يحمل الصفة المتنحية، كانت تظهر الصفة السائدة فقط بين أفراد الجيل الأول، بينما تظهر الصفتان معًا السائدة والمتنحية بنسبة 3 : 1 في الجيل الثاني وتطلق على هذا النمط الوراثي اسم السيادة التامة.
http://quicklook4u.com/vb/newtopic.php?add=1&id=68
السيادة التامة:-
http://quicklook4u.com/vb/newtopic.php?add=1&id=68يسود أحد الجينين على الجين الآخر فتظهر صفة الجين السائد ولا تظهر صفة الجين المتنحي.
وتكون نسبة الجيل الأول 100 % الصفة السائدة ونسبة الجيل الثاني 3 سائد : 1 متنحي.

أمثلة على السيادة التامة:-
1- http://quicklook4u.com/vb/newtopic.php?add=1&id= طول النبات ووضع الزهرة ولونها في نبات البسلة.
2- لون جلد الفئران والخيول.
3- لون الشعر وملمسه في الإنسان.

إنعدام السيادة:-
لا يسود أحد الجينيين على الجين الآخر، بل يشتركان معًا في إظهار صفة تكون وسط بين الصفتين.
مثال:-
1- لون إزهار نبات شب الليل.
2- لون الريش في الدجاج الأندلسي.

حالة لون الأزهار في نبات شب الليل.
" عند تهجين نبات يحمل أزهار حمراء مع بنات آخر يحمل أزهار بيضاء، فإن الجيل الأول لا يحمل أزهار حمراء أو بيضاء، بل يحمل أزهارًا قرنفلية بنسبة 100%.
" وعند إجراء تلقيح ذاتي لإفراد الجيل الأول، فإن لجيل الثاني تظهر فيه أزهار حمراء وأزهار قرنفلية وأزهار بيضاء بنسبة 1 : 2 : 1.








QB-BIA12-0136









الجيل الأول:- جميع النباتات تحمل أزهارًا قرنفلية (100%).
QB-BIA12-0137

الجيل الثاني:- توجد نباتات تحمل










الجيل الأول:- جميع النباتات تحمل أزهارًا قرنفلية (100%).
QB-BIA12-0137

الجيل الثاني:- توجد نباتات تحمل أزهارًا حمراء ونباتات تحمل أزهارًا قرنفلية ونباتات تحمل أزهارًا بيضاء وتكون النبسبة 1 : 2 : 1.






من خلال هذا المثال يتضح أن:-
1- لا يسود أحد الجينين على الآخر (أي لا يسود جين اللون الأحمر على جين اللون الأبيض وكذلك العكس).
2- يكون لكلا الجينين أثر في ظهور هذه الصفة.
حالة لون ريش الدجاج الأندلسي:-
عند توارث صفة اللون الأسود والأبيض يظهر في الجيل الأول لون أزرق ويظهر في الجيل الثاني اللون الأسود والأزرق والأبيض بنسبة 1 : 2 : 1.
- يعبر عن جين لون الريش الأسود B والأبيض W
QB-BIA12-0138









الجيل الأول:- جميع الدجاج يحمل ريش أزرق (100%)
QB-BIA12-0139







في حالات إنعدام السيادة، يمكن التعرف على التركيب الجيني من الطرز المظهري، لأن لكل طرز مظهري طرز جيني واحد فقط.
ثانيًا: الجينات المتكاملة:-
هي جينات تكمل عمل بعضها، حيث أن الصفة يحملها زوجين من الجينات، ولكي تظهر الصفة السائدة يشترط أن يتواجد جين سائد واحد على الأقل في كل زوج من زوجي الجينات.
حالة لون أزهار نبات بسلة الزهور:-
- توجد نباتات بسلة الزهور تحمل أزهارًا بنفسجية ونباتات أخرى تحمل أزهارًا بيضاء.
- عند تهجين نباتات بسلة الزهور تحمل أزهارًا بيضاء معًا. نتجت في الجيل الأول أزهارًا بنفسجية فقط بنسبة 100%.
- وفي الجيل الثاني تنتج أزهارًا بنفسجية وأزهارًا بيضاء بنسبة 9 : 7.
- هذه النسبة تؤيد وجود زوجين من الجينات تؤثر في لون الأزهار.
- نرمز لجين الزوج الأول بالرمز (A) للبنفسجي- (a) للأبيض.
- نرمز لجين الزوج الثاني بالرمز (B) للبنفسجي- (b) للأبيض.

QB-BIA12-0140






QB-BIA12-0141








نسبة الجيل الثاني 9 بنفسجي : 7 أبيض.
- هذه النسبة تحوير في النسبة المندلية 9 : 3 : 3 : 1 حيث أن الطرز الجينية الثلاثة 3 : 3 : 1 لها نفس الطرز المظهري وهي لون الأزهار الأبيض لذا أصبحت النسبة 9 : 7.
- تعتمد ظهور صفة اللون البنفسجي على اجتماع جين سائد من كل زوج أو أكثر لأن كلا الجينين السائدين يشاركان في إنتاج لون الأزهار البنفسجي حيث يتحكم كل منهما في إنتاج إنزيم معين يؤثر في خطوة أو أكثر من خطوات تكوين اللون الفنسجي.
- وقد ثبت صحة هذا التفسير، عند خلط مستخلص من أزهار كلا السلالتين البيضاء في أنبوبة اختبار فظهر اللون البنفسجي نتيجة توافر الإنزيمات اللازمة لاكتمال التفاعل.
مثال:-
ما لون الأزهار الناتج من التهجينات التالية
1- Aabb X aaBa 2- AaBb X aabb QB-BIA12-0142

QB-BIA12-0143

ثالثًا: الجينات المميتة:
هي صفات تسبب موت حاملها- إذا كانت في حالة نقية فقد تتسبب في تعطيل النمو وتوقف الحياة في مراحل مختلفة من العمر- ويكون نسبة الفاقد 25%.
أنيميا الخلايا المنجلية في الإنسان:-
- ينشأ هذا المرض عن خلل وراثي في الجين المسئول عن بناء الهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء.
- يؤدي إلى تغير في تركيب الهيموجلوبين ويسبب ذلك تقوس خلايا الدم الحمراء وأصبحت لها شكل هلالي أو منجلي.
- وبذلك لا تتمكن كريات الدم الحمراء حمل الأكسجين لإتمام عملية التنفس مما يسبب الموت للمريض.
- يعبر عن جين الهيموجلوبين العادي بالرمز S ويعبر عن جين الهيموجلوبين المرضي بالرمز s.
ما الاحتمالات الناتجة عن تزاوج رجل من امرأة كل منهماهجين.
QB-BIA12-0144

ينتج عن هذا التزاوج:- أ‌- أفراد طرزها الجيني SS تحمل هيموجلوبين عادي.
ب‌- أفراد طرزها الجيني Ss هذه الأفراد تعيش حياة طبيعية أما في حالة بذلك مجهود عنيف أو نقص الأكسجين تظهر عليهم أعراض مرض أنيميا الخلايا المنجلية.
جـ- أفراد طرزها الجيني ss تحمل هيموجلوبين مرضي وتموت عادة قبل البلوغ.
هذه الحالة الوراثية لا تخضع للسيادة التامة ولكنها نمط آخر من الوراثة يطلق عليها السيادة غير التامة.
السيادة غير التامة:
يمكن للجين المتنحي أن يظهر صفته في وجود الجين السائد ولكن في ظروف خاصة.
من خلال ما سبق دراسته نجد أنه يوجد ثلاثة أنماط من السيادة هي:
QB-BIA12-0145

رابعًا: تعدد البدائل
يحمل الصفة الوراثية عدد من الجينات (تسمى بدائل) لا يرث منها الفرد سوى زوج واحد منها هذه البدائل من الجينات تحتل نفس الموقع على الصبغي الخاص به في خلايا الأفراد المختلفة.
فصائل الدم في الإنسان:-
صفة فصائل الدم في الإنسان يحكمها ثلاث بدائل من الجينات هي A, B, O يتكون منها ست طراد جينية.
تجمع فصائل الدم بين ثلاث أنماط من الوراثة هي:-
1- تعدد البدائل: لأن صفة الفصائل يحملها ثلاث بدائل من الجينات A, B, O.
2- سيادة تامة: حيث يسود جين (A) على جين (O)، ويسود جين (B) على جين (O).
3- إنعدام سيادة: حيث لا يسود جين (A) على جين (B) بل يشتركان معًا في إظهار فصيلة وسط بينها (AB).
أهمية فصائل الدم:
1- فض المنازعات في تحديد الأبوة.
2- نسب الأطفال لآبائهم الحقيقيين (فصائل الدم تنفي ولا تثبت الأبوة).
3- تحديد عمليات نقل الدم.
4- تستخدم في دراسات تصنيف السلالات البشرية ودراسة التطور.
أ- تقسيم فصائل الدم على أساس وراثي:
تقسم فصائل الدم إلى أربع فصائل مختلفة
يعتمد التقسيم على تعدد البدائل (جينات A, B, O) والسيادة التامة (يسود جينا A, B على جين O) وإنعدام السيادة (بين الجينين A-B)
QB-BIA12-0146

" تزوج رجل مجهول الفصيلة من امرأة فصيلة دمها (B) فأنجبت طفلاً فصيلة دمه (O) فماهي احتمالات فصيلة الأب المتوقعة.
QB-BIA12-0147

" تزوج رجل فصيلة دمه (AB) من امرأة فصيلة دمها (A) فأنجبا عدد من الأطفال بينهم طفل فصيلة دمه B، فصر ذلك على أسس وراثية.
QB-BIA12-0148

ب- تقسيم فصائل الدم على أساس كيميائي: حسب مولدات الإلتصاق والأجسام المضادة
المواد المولدة (مولدات الإلتصاق) توجد على أسطح خلايا الدم الحمراء وهي نوعان مولدات النوع A ومولدات من النوع B.
الأجسام المضادة: هي مواد مقابلة للمولدات وتوجد في بلازما الدم وهي نوعان: (A)anti (a) وanti-B (b)
. QB-BIA12-0149

" يعتبر صاحب فصيلة (AB) مستقبل عام.
- لعدم احتواء بلازما دمه على أجسام مضادة بنوعيها Anti-A, anti-B.
" يعتبر صاحب فصيلة (O) معطي عام.
QB-BIA12-0150

- لعدم احتواء خلايا الدم الحمراء على كلا نوعي مولدات الإلتصاق (A,B)
تحديد فصيلة الدم: لتعين فصيلة الدم يلزم وجود
1- مصل مضاد لكل من (A,B) هما:- anti-A, anti-B.
2- نقطتين من دم الشخص المراد تحديد فصيلته.
" نضع نقطتين الدم على شريحة زجاجية.
" نضيف قطة من anti-A, على نقطة الدم الأولى، ونضيف قطرة من anti-B على نقطة الدم الثانية، ونلاحظ ما يحدث.
QB-BIA12-0151

عامل الريسسRH - عبارة عن مولدات توجد في الدم (على سطح خلايا الدم الحمراء).
- تسمى ريسس نسبة لنوع من القردة تسمى ريسس (تم اكتشاف هذه المواد في دم هذه القردة قبل اكتشافها في دم الإنسان).
85% من البشر يحملون هذه المولدات ويطلق عليهم موجبي عام الريسس +Ph
15% من البشر لا توجد بهم هذه المولدات ويطلق عليهم سالب عام الريسس -Rh " يتحكم في وراثة عامل الريسس ثلاثة أزواج من الجينات (تكون متقاربة جدًا في تأثيرها وفي مواضعها على الصبغي الخاص بها). " وجود أي زوج من هذه الجينات في صورة سائدة يؤدي إلى ظهور QB-BIA12-0152 وعلى هذا يكون QB-BIA12-0152 إما نقي (جميع الجينات سائدة) أو هجين.
أما QB-BIA12-0153 فتكون جميع جيناته متنحية.
دور RH في عمليات الحمل والولادة:
إذا تزوج رجل QB-BIA12-0152 من امرأة QB-BIA12-0153 وكان الجنين داخل الرحم QB-BIA12-0152 فإن جزء من دم الجنين يختلط بدم أمه عند الولادة فينبه جهازها المناعي لإنتاج أجسام مضادة للمولدات الإلتصاق الخاصة بعامل الريسس وتبقى الأجسام المضادة في دم الأم.
عند تكرر الحمل عند نفس الأم وأصبح في رحمها جنين QB-BIA12-0152 فإن الأجسام المضادة تنتقل من دم الأم إلى دم الجنين عن طريق المشيمة. فتعمل الأجسام المضادة على تحلل خلايا دم الجنين وإصابته باتنيميا حادة قد تؤدي إلى موته.
كيف يمكن حماية الجنين الثاني QB-BIA12-0152؟
1- تغير دمه بدم جديد.
2- حقن الأم بمصل لتدمير الأجسام المضادة المتكونة بفعل الطفل الأول وذلك بعد ولادته.
الارتباط والعبور:
تجارب مندل:- على نبات بسلة الخضر
عدد أزواج الصفات المتبادلة = 7
عدد أزواج الجينات = 7
عدد أزواج الصبغيات = 7
نستنتج من ذلك أن:
- جين كل صفة محمول على صبغي مستقل.
- لذا توصل مندل إلى نتائج واضحة ومباشرة.
تجارب مورجان:- على حشرة دروسوفيلا
عدد أزواج الصفات المتبادلة أكبر من عدد أزواج الصبغيات (4 أزواج فقط)
نستنتج من ذلك أن:
- كل صبغي يحمل أكثر من جين وبالتالي يكون هناك ارتباط بين الجينات على نفس الصبغي.
- الجينات المحمولة على نفس الصبغي تنتقل من الآباء إلى الأبناء كوحدة واحدة، وتسمى هذه الجينات (الجينات المرتبطة) وهي تورث كأنها صفة واحدة، ولا تتبع بذلك قانون مندل الثاني للتوزيع المستقل.
- عند تزاوج ذكر حشرة الدروسوفيلا رمادي اللون طويل الجناحين نقي (GL) (GL) مع أنثى سوداء اللون مختزلة الجناحين نقية (gl) (gl) مع العلم بأن جين اللون الأسود سائد على اللون الرمادي، وجين الأجنحة الطويلة سائد على جين الأجنحة المختزلة.
- الجيل الأول 100% رمادي طويل الأجنحة هجين (gl) (GL).
- الجيل الثاني بنسبة 3 : 1 وليس 9 : 3 : 3 : 1
حيث لا يتم انعزال للجينات في الأمشاج وتورث كأنها زوج واحد من ااصفات.

http://quicklook4u.com/vb/newtopic.php?add=1&id=68











يتبع






























































منتديات كويك لووك

Copyright © 2009-2024 PBBoard® Solutions. All Rights Reserved